home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ CD-ROM Today 1996 January / CD-ROM Today 1996 January.iso / dp / 0004 / 00044.txt < prev    next >
Encoding:
Text File  |  1994-01-17  |  2.5 KB  |  51 lines
  1. $Unique_ID{BRK00044}
  2. $Pretitle{}
  3. $Title{Huntington's Disease:  its Symptoms and Effects}
  4. $Subject{Huntington's Choreas genes inherited musculoskeletal Nervous System
  5. Huntington Disease Huntington Chorea progressive hereditary personality
  6. changes irrational apathetic manic-depressive schizophrenia walk spastic
  7. involuntary muscles gene genetic brain dipolar walking muscle}
  8. $Volume{F-1, M-1}
  9. $Log{}
  10.  
  11. Copyright (c) 1991-92,1993   Tribune Media Services, Inc.
  12.  
  13.  
  14. Huntington's Disease:  its Symptoms and Effects
  15.  
  16.  
  17. ------------------------------------------------------------------------------
  18.  
  19. QUESTION:  Can you tell me about Huntington's Disease?  Where does it come
  20. from, and what are its symptoms and effects?
  21.  
  22. ------------------------------------------------------------------------------
  23.  
  24. ANSWER:  It is sometimes called Huntington's Chorea or more precisely,
  25. progressive hereditary chorea.  It is an inherited disease, carried by a
  26. single dominant gene, which means that if present in the genetic makeup of an
  27. individual, it will always cause the disease.  The tragedy of Huntington's is
  28. that the disease doesn't begin to manifest itself until middle age (35-50
  29. years old) when many sufferers have already married and had children.  The
  30. odds are that 1 out of 2 children will also have the disease which strikes men
  31. and women equally.  It begins in an insidious fashion, striking at the mind
  32. and body.  The patient's personality changes, as he/she becomes irrational or
  33. apathetic, or a manic-depressive or schizophrenia-like illness may develop
  34. before the beginning of the muscle problems.  The patient cannot walk, may
  35. have difficulty in swallowing, eventually cannot care for themselves as the
  36. choreic (spastic, involuntary, irregular) movements of the muscles become
  37. worse.  The disease continues to the inevitable end, as there are no cures or
  38. treatments, and medications can only partially reduce the symptoms.  The
  39. recent discovery of a genetic marker for Huntington's permits physicians to
  40. offer considered counsel.  Members of families in which the gene is present
  41. are generally advised to avoid child bearing, but should seek genetic
  42. counseling to aid them in the decision which they alone can make.
  43.  
  44. ----------------
  45.  
  46. The material contained here is "FOR INFORMATION ONLY" and should not replace
  47. the counsel and advice of your personal physician.  Promptly consulting your
  48. doctor is the best path to a quick and successful resolution of any medical
  49. problem.
  50.  
  51.